『近視遺伝子チェック』では、近視に関わる遺伝子の解析結果から、" 近視の遺伝リスク " の程度が分かります。

9個の近視に関わる遺伝子の解析結果を総合的に判断し、20歳以上で近視ではない日本人集団と比較して、“近視の遺伝リスク”を5段階で判定しています。また、補足情報として各遺伝子の解析結果も提供しています。

詳しくは『近視遺伝子チェック』をご確認ください。

【注意事項】

• 『近視遺伝子チェック』で解析している遺伝子は、HIVEP3, NFASC/CNTN2, CNTN4/CNTN6, FRMD4B, LINC02418, AKAP13, ZC3H11B, GJD2,RASGRF1になります。 解析遺伝子に関して、対象集団に日本人を含む科学的根拠は以下の論文をご参照ください。“Genome-wide association study in Asians identifies novel loci for high myopia and highlights a nervous system role in its pathogenesis” (A. Meguro, T. Yamane, M. Takeuchi, N. Mizuki et al., Ophthalmology, 2020) DOI: https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2020.05.014
• 『近視遺伝子チェック』は医療・診断用ではございません。本遺伝子検査により得られる情報は、医師の診断に置き換えられるものでも、補充するものでもありません。
• 『近視遺伝子チェック』に用いる技術及び研究の進展等により、提供する情報の追加・変更が生じる可能性、ならびに結果に変更が生じる可能性があります。当社が必要と認める場合には、結果を更新することを予めご了承ください。
• 『近視遺伝子チェック』に用いる装置及び検体の状態により、結果が得られない可能性や、正しい結果を提供できない可能性があることを予めご了承ください。
• 未成年の方が『近視遺伝子チェック』をご利用の場合、保護者の同意が必要となります。
• 返送物に不備がありますと、検査結果の提供ができない、または提供が遅くなる場合があります。
• 本検査終了後はお客さまから送付頂いた検体は所定の方法で破棄いたします。検体の返却のご要望には応じかねます。